Valion Bio（纳斯达克代码：VBIO）宣布，美国战争部下属武装部队放射生物学研究所与美国国家过敏和传染病研究所已完成其核心候选疗法恩托利莫德治疗胃肠型急性放射综合征的生存期疗效研究方案设计。
- 当前FDA尚无任何获批缓解胃肠型急性放射综合征的治疗药物，本次选定的动物模型完全符合FDA“动物规则”标准，可为后续恩托利莫德的上市申报提供合规非临床数据支撑
- 全球急性放射综合征医疗应对药物市场规模预计2025年达54.7亿美元，2032年增长至78亿美元，复合年增长率5.2%，北美地区占据全球市场收入的46%
- 恩托利莫德为Toll样受体5激动剂，已获FDA授予的快速通道资格与孤儿药资格，有望成为胃肠型急性放射综合征领域潜在首创且唯一治疗药物，开辟数十亿美元商业化机遇
