纳斯达克上市的肿瘤免疫治疗企业Agenus（股票代码AGEN）宣布，其针对无活动性肝转移的微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）开展的1b期C-800-01研究的3年生存率数据，将在2026年7月1日至4日于德国慕尼黑举办的2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布，该研究评估的方案为Fc增强型多功能抗CTLA-4抗体Botensilimab联合抗PD-1抗体Balstilimab。
本次披露数据来自123例入组患者队列追加1年随访后的结果，涵盖应答持续时间与总生存期长期随访数据，此前该研究的2年总生存期数据已在2025年同系列会议公布。
- 展示信息：该成果为编号91P的壁报展示，由丹娜-法伯癌症研究所本杰明·L·施莱希特医学博士主讲，中欧夏令时2026年7月2日15:30-16:30（美国东部时间9:30-10:30）在展厅前厅发布。
- 相关药物临床进展：约1300名患者在1期、2期临床试验中接受过Botensilimab单药或联合Balstilimab治疗，该组合方案已在9种经多线治疗失败的转移性肿瘤中观察到临床应答；超900名患者接受过Balstilimab评估，该药在多类肿瘤中展现出临床活性与良好耐受性。
