核心事件：泛欧交易所巴黎上市的生物技术企业Transgene，于2026年6月25日宣布，其基于改良安卡拉痘苗病毒的下一代猴痘候选疫苗TG-MVA™的积极临床前数据，已在2026年世界传染病大会上以口头报告形式公布。
关键数据与指标：
- TG-MVA™采用可规模化细胞系生产工艺，临床前研究覆盖小鼠与非人灵长类动物模型，效力、免疫原性、安全性均与当前获批的猴痘参照疫苗相当
- 小鼠模型针对猴痘的防护存活率为100%，非人灵长类动物模型存活率为87%，两项数据均与参照疫苗完全一致
- 所有受试动物仅出现接种后常见的轻微一过性不良反应
- Transgene现有财务状态可支撑运营至2028年初
市场影响与逻辑：当前全球猴痘与天花疫苗供应高度集中，供应链韧性不足，TG-MVA™可突破传统鸡胚成纤维细胞生产工艺的产业化限制，有望补充相关疫苗供应缺口，提升全球疫苗可及性。该技术复用自公司原有myvac®平台的生产创新成果，可同步覆盖其他正痘病毒属感染的预防场景。
后续关注点：Transgene将快速推进TG-MVA™进入临床开发阶段，同步对接监管机构相关要求，同时公司核心资源将持续聚焦于个体化治疗疫苗平台myvac®的管线研发。
