生物时代实验室（纳斯达克代码：BIOA）宣布，其口服NLRP3抑制剂BGE-102针对合并心血管危险因素的肥胖成年人群的2期QUELL-CV临床试验已完成首例受试者给药。
该试验为随机、双盲、安慰剂对照设计，计划入组约160名全身炎症水平升高及其他心血管危险因素的受试者，评估三种每日一次口服剂量的疗效，主要终点为超敏C反应蛋白（hsCRP）的变化百分比，预计2026年下半年获得概念验证数据，为后续3期研究确定最优给药方案。
- 此前1期试验数据显示，BGE-102可显著降低超敏C反应蛋白及其他炎症生物标志物水平，未观测到严重不良事件；每日服用60毫克与120毫克剂量的合并高炎症肥胖受试者，超敏C反应蛋白中位降幅均达86%
- BGE-102源自公司人类衰老数据分析平台，该平台发现NLRP3活性下调与寿命延长相关，该分子为可穿透血脑屏障的全新小分子NLRP3抑制剂，可同时靶向神经炎症与全身炎症
- 公司2026年4月披露1期积极数据时，同步宣布计划于2026年年中启动针对糖尿病黄斑水肿的1b/2a期临床试验
- 公司近期完成1.15亿美元融资，资金将用于推进各项临床试验与研发项目，目前该公司仍处于临床开发阶段，暂未盈利，经营业绩高度依赖旗下临床试验推进成功率
