辉瑞（PFE）周三虽获FDA批准抗癌药物爱博新新适应症，但此前公布的希维妥珠单抗晚期肺癌临床试验总体数据未达预期的影响持续发酵，叠加部分投资者对辉瑞近期多笔收购的不满，公司股价仍承压下挫。
关键数据：
- 周三辉瑞常规交易日股价下跌3%，截至收盘已连续5个交易日收跌，今年以来累计下跌约5%
- 爱博新新适应症基于PATINA试验结果：联合用药可将患者癌症进展或死亡风险降低24%，爱博新治疗组中位无进展生存期达44个月，对照组为29个月
- 爱博新本次获批覆盖的HR阳性、HER2阳性乳腺癌病例占所有乳腺癌病例的约10%，此前该药全球累计覆盖超90万名患者
- 希维妥珠单抗针对全受试晚期非鳞非小细胞肺癌患者群体，总生存期获益未达统计学显著性提升
核心事件细节：
- FDA周三批准爱博新新适应症，用于特定类型晚期或转移性乳腺癌的维持治疗，这是全球首个不限HER2状态的HR阳性转移性乳腺癌CDK4/6抑制剂
- 希维妥珠单抗为辉瑞2023年收购Seagen所得，仅在一线既往治疗亚组患者中显示出生存获益向好趋势，辉瑞称其安全性可控，将继续推进后续研发
- 过去24小时Stocktwits平台针对PFE的散户情绪维持“看涨”区间，讨论热度处于高等级，部分用户对辉瑞最高100亿美元收购Metsera的交易表达失望。
