EpiVax于2026年6月23日宣布扩建其位于罗得岛州普罗维登斯的总部实验室，升级后实验室面积实现翻倍以上增长，作为免疫原性风险评估领域的CRO，其高难度免疫学检测能力显著提升。
核心相关要点：
- 目前全球监管机构已将新型替代方法（NAMs）列为多类治疗药物临床前免疫原性风险评估的核心组成部分，市场对基于人体相关性的该类评估方案需求持续攀升。
- EpiVax已为超过16项全球上市申报项目提供相关服务，其配套ISPRI工具箱、PANDA多肽仿制药筛选框架等工具的评估体系，可产出符合监管要求、有机制依据的免疫原性风险评估报告。
- 本次扩建后EpiVax将依托现有计算机模拟工具、全系列体外检测方案与新增产能，为药物研发企业提供覆盖全研发流程的定制化一站式免疫原性风险评估服务。
