默沙东（MRK）宣布其针对中重度活动性溃疡性结肠炎的在研药物tulisokibart的ATLAS-UC后期第二项试验取得积极结果，该试验评估药物作为诱导疗法的效果，达成第12周临床缓解主要终点及内镜改善、临床应答等多项关键次要终点，暂未披露详细疗效数据。
相关关键数据与背景信息如下：
- tulisokibart是默沙东2023年以108亿美元收购普罗米修斯生物科学获得的核心后期资产
- 当前默沙东约一半营收来自将于2028年失去专利保护的药物可瑞达，公司正推进管线拓展以降低依赖
- 年初至今默沙东股价累计上涨近10%，同期行业整体涨幅为3%
- 默沙东当前扎克斯评级为3级（持有）
药物后续研发及市场格局相关情况：
- 默沙东计划在后续医学学术会议上公布本次试验完整结果，同时披露仍在进行的、评估tulisokibart作为诱导与维持疗法的第一项试验数据，该试验对患者的随访持续至第52周
- tulisokibart针对克罗恩病的后期研究正在推进，另有多项针对风湿、皮肤科领域免疫介导炎症性疾病的中期研究开展
- TL1A靶点赛道竞争加剧，赛诺菲（SNY）与梯瓦制药（TEVA）联合开发duvakitug，斯派尔治疗（SYRE）也布局相关抗TL1A疗法
