核心事件：SandboxAQ于2026年6月23日发布全新G蛋白偶联受体（GPCRs）虚拟筛选解决方案，依托英伟达BioNeMo智能体工具包提供算力支撑，可预判候选分子是激动剂、拮抗剂还是反向激动剂，帮助药物研发人员低成本、高效率锁定潜在候选药物。
关键数据：
- 全球约三分之一已上市药物以GPCR为作用靶点
- 针对复杂GPCR靶点的初轮机器学习结合筛选准确率达79%，特异性达83%
- 回顾性作用机制基准测试中，方案精准识别出测试集中的全部拮抗剂
市场影响：该方案可在湿实验前大幅缩小候选化合物范围，减少无效投入、缩短药物化学迭代周期，提升候选分子达到预期疗效的确定性；长期将助力偏倚性配体、变构调节剂及此前难成药的"孤儿"GPCR靶点相关治疗方案开发。
后续关注点：
- 验证当前激动剂-拮抗剂预测框架在全GPCR家族中的普适性
- 将平台能力拓展至受体脱孤儿化、全新治疗靶点识别、系统性发现变构结合位点等更高阶GPCR研发场景
- 探索依托英伟达BioNeMo智能体工具包进一步提速筛选工作流，打造具备智能体协同能力的GPCR筛选技术
