碧迪医疗CentroVena One置入系统获评Vizient创新技术项目合作合约，该产品由Vizient客户主导专业委员会的医院领域专家评审通过，其简化中心静脉导管置入操作、提升患者与医护人员安全的创新价值获得行业认可。
该系统为导丝、穿刺针、注射器与导管一体化整合平台，已获得美国FDA 510(k)上市认证，同时入选FDA医疗器械安全技术专项计划。
- 传统中心静脉导管置入流程涉及40余步操作，存在超70个失误诱发环节，该系统可将操作步骤减少30%，最长操作时长压缩50%
- 系统设计符合SHEA、IDSA、APIC发布的循证感染防控相关官方规范
- 试点验证显示，该系统可明显降低无菌区破坏事件发生率，减轻医疗团队工作负担
