Transgene将个体化新抗原治疗疫苗TG4070应用于非小细胞肺癌 拓展myvac技术平台布局
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核心事件:生物技术公司Transgene(巴黎泛欧交易所代码:TNG)宣布启动随机I期临床试验,评估旗下myvac®平台第二款候选个体化新抗原疫苗TG4070联合纳武利尤单抗,用于经新辅助纳武利尤单抗联合化疗治疗后的已切除非小细胞肺癌患者的辅助治疗。
关键数据与产品参数:
- TG4070依托自主研发的AI新抗原筛选工具SNIPER完成新抗原识别,采用可规模化细胞株生产工艺,较传统鸡胚成纤维细胞生产模式可缩短生产周转时间、提升量产能力与工艺可重复性,产品性能与旧工艺产物相当
- 当前仍有约65%的早期非小细胞肺癌患者经围手术期免疫治疗后无法实现主要病理缓解,复发风险较高
- myvac®平台首款候选产品TG4050正推进头颈部癌适应症的II期临床试验,预计2028年第一季度获得顶线数据,后续计划切换为细胞株生产工艺
后续安排:本次试验的患者筛选将于数周内启动,Transgene定于中欧时间6月29日15:00/美国东部时间9:00举办相关进展网络直播,直播回放后续将上线公司官网。