江苏金迪克生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）近日发布公告，就上海证券交易所关于其2025年年度报告的信息披露监管问询函进行了回复，详细披露了公司主营业务、在建工程、销售费用、成本与存货及研发费用等多方面的具体情况。
根据回复公告，公司2025年实现营业收入11,288.30万元，同比增长39.70%，全年销量约为165万支，同比增长40.85%。业绩增长主要得益于生产效率提升、批签发节奏加快以及营销体系优化。公司营业收入主要集中在第三、四季度，呈现明显的季节性特征，这与流感疫苗的销售周期相符。
在营收区域分布方面，华东地区贡献最大，实现营业收入3,260.40万元，占总营收的28.88%；华中地区次之，为2,921.36万元，占比25.88%。客户类型方面，疾控中心是公司主要客户群体，贡献了11,076.79万元的营业收入，占总营收的98.13%；其他客户（含贸易商）贡献211.51万元，占比1.87%。
公司2025年第三、四季度各月疫苗销量显示，9月销量达到88.19万支，为全年最高。公司解释称，销量增长主要受流感季因素及公司生产和市场拓展措施影响。根据中国疾病预防控制中心数据，2025年第三、四季度流感阳性病例占比变化与公司销量趋势基本一致，验证了销售增长的合理性。
关于备受关注的退货率问题，公司2025年估计退货率为21.87%，较2024年的23.82%有所下降，退货金额为2,468.19万元，减少当年营业收入2,468.19万元。公司表示，该退货率是基于市场调研和历史数据的审慎估计，与同行业公司的估计方式不存在重大差异。敏感性分析显示，若退货率变动5个百分点，收入将相应变动约4%。截至2026年4月30日，2025年发货疫苗的实际接种量占比为81.31%。
应收账款方面，公司期末应收账款为1.56亿元，同比增长24.80%，主要系销售规模扩大及回款周期延长所致。其中，一年以内应收账款1.25亿元，占比79.94%。截至报告期末，超期未回款客户当期销售金额为2,598.82万元，超期未回款金额为3,656.83万元。公司称，客户主要为各地疾控中心，信用风险低，履约能力强。
公司还披露了2025年四季度前五大客户情况，均为长期合作的疾控中心，销售额在68.50万元至102.00万元之间。对于前五大客户中的贸易商广州祈年进出口贸易有限公司，公司表示与其不存在关联关系，2025年向其销售10.5万支四价流感疫苗，总价143.25万元，产品全部出口至巴基斯坦，用于当地穆斯林朝觐人员的流感预防，相关出口手续合规齐全。
在建工程方面，公司新建新型四价流感病毒裂解疫苗车间期末余额为6.88亿元，并首次计提减值损失597.06万元。该项目已完成土建施工和设备安装调试，预计2027年7月达到预定可使用状态，建成后将具备年产3,000万人份流感疫苗的生产能力。公司同时表示，冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）已完成II期临床试验并提交注册申报，现有产线可支撑该产品获批后量产，暂无新建或改造产线计划。
销售费用方面，2025年销售服务费为5,734.68万元，同比增长50.46%，主要因市场推广活动增加。应付销售服务费期末余额6,514.79万元，同比增长53.75%，主要系销售服务费增长及回款周期延长导致付款顺延。
成本与存货方面，直接材料成本同比增长51.77%，高于产销量增幅，主要原因是单位批次产量下降导致单位产成品原材料耗用量增加。2025年存货报废金额为2,096.42万元，较上年大幅增加，主要因设备故障、耗材批间差异等原因对部分在产品和产成品进行报废处理。
研发费用方面，2025年研发费用为9,177.92万元，同比增长173.08%，主要投入冻干人用狂犬病疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（儿童）及三价流感病毒裂解疫苗等项目。研发费用主要集中在第四季度，系相关项目在四季度达到关键节点，产生较多费用。其中，四价流感病毒裂解疫苗（儿童）III期临床试验计划入组1,620人，实际入组1,620人，人均成本1.40万元。
公司表示，上述回复内容已通过会计师事务所核查，相关会计处理符合企业会计准则及公司会计政策的规定。
