ProBio与GCP ClinPlus合作,加速中国临床试验进程
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2026年6月3日,ProBio和GCP ClinPlus宣布达成战略合作,旨在加速中国研究者发起的试验(IIT),为全球生物制药客户提供一体化端到端临床及开发解决方案。
此次合作结合了ProBio在生物制品及细胞和基因疗法(CGT)合同开发生产组织(CDMO)服务的专业知识,以及GCP ClinPlus在中国临床试验执行和试验点管理的能力,支持体内嵌合抗原受体T细胞疗法、基因疗法、癌症疫苗、基因编辑疗法等前沿治疗方式。ProBio支持过40多个涉及不同CGT管线的IIT项目,GCP ClinPlus有超80个CGT项目执行记录,并建立了完善的主要研究者网络。
合作减少了开发与临床执行的脱节,涵盖项目管理、临床监查等领域,为国际生物制药公司提供进入中国临床研究生态系统的简化切入点,加快本地试验执行并降低供应商管理复杂性。
ProBio首席执行官称,这是支持全球创新者进入中国的重要一步,能帮助客户更快速推进研究者发起的试验。合作加快了IIT启动时间,使与全球生物技术合作伙伴的合作更高效,旨在更快将创新疗法带给患者,改善中国患者获得创新治疗的机会。