2026年6月3日，安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）宣布将在6月3 - 6日的2026年欧洲风湿病联盟（EULAR）大会公布罕见自身免疫和炎性疾病新数据。
UPLIZNA（依奈利珠单抗）3期MITIGATE试验新数据为IgG4 - RD生物学机制提供见解，支持其长期安全性和持续疗效。在开放标签期第一年，继续用UPLIZNA治疗的患者病情持续受控；随机对照期接受UPLIZNA治疗并继续用药的患者中，0%发作，71.4%实现无发作、无糖皮质激素完全缓解；接受安慰剂治疗后转用UPLIZNA的患者中，5.9%发作，41.2%实现上述完全缓解。安全性结果与已确立特征一致，中位总治疗暴露时间2.2年。
对MITIGATE试验数据的探索性综合分析显示，长期使用UPLIZNA主要致轻度免疫球蛋白水平降低，与感染发生无显著关联，且治疗每增加一年，感染发生率未增加。
由麻省总医院和西北大学开展的AQUARIUS分析评估了美国最大规模接受TAVNEOS（阿伐可泮）治疗的GPA或MPA患者真实世界队列，结果支持TAVNEOS疗效、安全性和减少类固醇使用的优势，与已确立的临床特征一致。许多患者能迅速减至低剂量或停用糖皮质激素，观察到的安全性特征与已确立特征一致。
文中还介绍了UPLIZNA和TAVNEOS的美国适应证、重要安全信息、不良反应、药物相互作用等内容，以及安进公司的相关信息和前瞻性声明。
