Karyopharm Therapeutics（纳斯达克股票代码：KPTI）宣布其最新研究摘要被接受在2026年6月11 - 14日于瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告，SENTRY研究报告是6月14日最新研究口头报告环节展示的六篇最佳摘要之一。
摘要显示，塞利尼索联合鲁索替尼能迅速、显著且持续缩小脾脏体积，改善症状，显示出有希望的总体生存信号，第24周更多患者VAF降低≥20%，安全性可控。新数据将展示SENTRY试验第一阶段24名患者的事后分析，表明脾脏体积缩小35%或更多（SVR35）可能预示总体生存期。
报告详情：标题为“塞利尼索联合鲁索替尼治疗初治JAK激酶抑制剂的骨髓纤维化：SENTRY 3期试验”，摘要代码LB5002，报告时间为6月14日上午9:15 - 10:45，报告人为克莱尔·哈里森博士。
SENTRY是一项3期临床试验，评估塞利尼索联合鲁索替尼对初治JAK激酶抑制剂、血小板计数>100 x 10⁹/L的骨髓纤维化患者的疗效，共同主要终点是第24周SVR35以及24周内Abs - TSS相对于基线的平均变化。
骨髓纤维化是罕见血液癌症，美国约20,000名患者，欧盟约17,000名患者，目前唯一获批疗法是JAK抑制剂。XPOVIO（塞利尼索）是口服核输出蛋白1抑制剂，已在美国获批用于多种肿瘤适应症，在多个美国以外地区和国家也获批准。
塞利尼索用药存在血小板减少症、中性粒细胞减少症等风险及相应不良反应。
新闻稿包含前瞻性声明，受众多因素、风险和不确定性影响，实际事件或结果可能与预期存在重大差异。
