6月1日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布关于锕 - 225前列腺癌药物最大的前瞻性2期数据集，公布数据的Convergent Therapeutics是私营公司，临床数据表现良好。
CONV01 - α是标记有锕 - 225的放射性抗体，为对诺华镥 - 177 PSMA药物Pluvicto耐药患者设计。CONVERGE - 01第三部分公布已接受过镥 - PSMA治疗患者的2期中期数据，早期1期后续数据显示，加用CONV01 - α后患者生存期达29.8个月，94%患者PSA水平下降，64%患者达到PSA50反应。
大规模生产锕 - 225几乎不可能，其产量无法满足需求，百时美施贵宝因锕 - 225短缺暂停3期试验。各开发锕 - 225 PSMA药物的公司正竞相锁定同位素供应。Convergent作为私营公司，获诺和控股支持，2024年8月A轮融资追加4000万美元，投前估值约2.8亿美元。
竞争对手方面，拜耳Ac - 225 PSMA - Trillium 1期数据显示PSA50反应率62%，PSA90反应率40%；2024年WARMTH法案回顾性研究显示，mCRPC患者用Ac - 225 PSMA - 617治疗中位总生存期15.5个月。Convergent宣称CONVERGE - 01第三部分是最大前瞻性2期数据集，且使用完整抗体作靶向载体。
Convergent是私营公司，目前只能通过流动性较差的私人交易平台投资。若数据经得起考验，其IPO估值可能远高于2.8亿美元或被收购。诺华、拜耳等也有相关项目，率先确保Ac - 225供应且数据有力的公司将占领Pluvicto之后的市场。
关键问题在于锕 - 225供应链是否会形成赢家通吃局面。若供应收紧，Convergent可能成最有价值企业；若供应增加，其2期数据优势将减弱。目前供应情况更倾向前者。
