EGFR非小细胞肺癌（NSCLC）研发管线中，齐帕雷替尼、菲尔莫替尼等处于后期开发阶段的药物有望近期获批，新兴领域治疗选择多样。
非小细胞肺癌正成为生物标志物驱动的市场，EGFR突变疾病是具商业价值的细分领域，泰吉华年销售额近60亿美元。治疗领域超越酪氨酸激酶抑制剂，泰吉华治疗后阶段是最大未满足需求之一。抗体药物偶联物（ADCs）发展动力大，多个后期ADC候选药物在进行关键研究。罕见和非典型EGFR突变成为研究和药物开发前沿。2025年7MM的EGFR NSCLC市场规模约66亿美元。
重点介绍8种后期疗法：康方生物和尚健生物的依沃西单抗是同类首个PD - 1/VEGF双特异性抗体，FDA已受理其生物制品许可申请，PDUFA目标行动日期为2026年11月14日；ArriVent生物制药公司和上海艾力斯医药的菲尔莫替尼是口服突变选择性EGFR抑制剂，正在多项试验中评估；默克和科伦博泰的萨西妥珠单抗替鲁莫替康是研究中的ADC；辉瑞的PF - 08046054是实验性ADC；卡利南肿瘤公司和大冢制药的齐帕雷替尼是下一代口服不可逆EGFR抑制剂；石药集团的SYS6010是新型ADC，正在多项研究中评估。
《EGFR非小细胞肺癌市场洞察、流行病学和市场预测 - 2036》报告剖析该疾病，涵盖相关数据、趋势、驱动因素、障碍及关键公司。德勤洞察公司是专注生命科学的商业咨询和市场研究公司。
