2026年4月23日，美国缉毒局（DEA）将医用大麻列为第三类管制物质，结束了长达七年的等待。但国会在本届会议三次否决大麻合法化法案。
第三类管制物质调整不涵盖消遣性大麻，仅涉及含四氢大麻酚且获FDA批准的药品及州医用大麻许可证监管的产品。持有医用许可证的大麻公司，美国国税局称第280E条不再适用，该条款曾使大麻公司按总收入纳税，增加70% - 80%附加税。
多数大型运营商同时经营医用和消遣性大麻销售业务，如Curaleaf宣布1比3反向股票分割，为在美交所上市做准备。持有双重许可证的运营商无需分离业务获税收减免，但消遣性销售部分仍处不利地位。
6月29日阿灵顿听证会将审议消遣性大麻是否重新分类，已有三州反对，参议院司法委员会三次否决合法化法案，消遣性大麻重新分类无明确时间表。
大麻生物制药公司MMJ国际控股发起法律挑战，称重新分类违反1961年《联合国麻醉品单一公约》。
对投资者而言，重要法案无进展，真正改变是行政层面。持有大麻运营商股票，关键看收入构成倾向。医用销售占比高、有机会在美交所上市的公司受益，仅经营或消遣性业务占比高的公司等待可能无果的听证会。
无法确认消遣性大麻重新分类时间表，医用大麻等待已结束，读懂细则的运营商将受益，其他运营商等待被参议院否决的法案。
