5月29日，FDA批准曼金公司的阿弗雷扎吸入式胰岛素用于治疗6岁及以上1型或2型糖尿病儿童患者，公司股价上涨。但该产品季度营收约1500万美元，公司消耗现金、背负3.19亿美元长期债务，仅靠特许权使用费维持运营，股价与现金流价值差距不利。
阿弗雷扎是首款且唯一吸入式速效胰岛素，此次扩大儿科适用范围。2026年第一季度，公司总营收9020万美元，阿弗雷扎营收1530万美元，占17%；其余来自呋罗昔和泰瓦索干粉吸入剂特许权使用费。2025年第四季度，阿弗雷扎净销售额2300万美元，此前仅靠它无法维持运营。
截至2026年第一季度，公司持有5280万美元现金及等价物，长期债务3.187亿美元，净亏损1660万美元，2025年第一季度净利润1320万美元。3月用3550万美元现金偿还3630万美元可转换优先票据，杠杆比率约为净债务与季度营收的6倍。
呋罗昔2024年末推出，2025年第四季度同比增长91%，2026年营收指引1.1 - 1.2亿美元，若达标或使公司接近盈亏平衡，但它是竞争激烈的专科药，公司依赖合作伙伴。
曼金公司不适合退休投资组合，无复利效应且消耗现金，股价未低于资产价值。阿弗雷扎儿科适用批准开辟市场，但吸入式胰岛素有市场接受阻碍。
公司评级取决于呋罗昔能否实现营收指引并转化为正自由现金流。若做到，股票可作投机性扭亏为盈投资；若不佳，估值差距将不利。评级为回避。
