MMJ国际控股公司一款四氢大麻酚（THC）/大麻二酚（CBD）软胶囊获FDA孤儿药认定，但联邦法官称其无产品，驳回该公司与“理智对待大麻”组织提起的诉讼，理由是MMJ在医疗保险受益人大麻市场无产品且不清楚何时会有。
FDA孤儿药认定仅允许公司尝试研发治疗罕见病药物，MMJ - 001软胶囊获针对亨廷顿病和多发性硬化症认定，公司也提交研究性新药申请，但不意味着药物获批或可购买。
MMJ母公司医用大麻公司在粉单市场以MJNA交易，截至2026年5月27日市值123万美元，较去年下跌约45%。该公司将资金用于联邦诉讼和上诉，诉讼策略推动故事发展，保持新闻曝光度。
法院裁决揭示其策略矛盾，MMJ既需监管认可产品，又需监管受阻维持威胁叙事。CMS项目规模小且缺乏规范，MMJ诉讼针对的体系几乎未建立。
上诉可能被驳回，因诉讼资格是严格门槛。评判标准：若MMJ - 001在18个月内进入二期临床试验，“没有产品”定论或成暂时挫折；若只诉讼不推进临床试验，诉讼就是其“产品”，当前市值是市场正确判断。
