《华尔街日报》报道白宫敦促卫生官员重新审查瑞普利穆恩公司黑色素瘤药物，该公司在两次申请被拒后计划重新提交审批申请，当天股价飙升超80%，收盘价近8.89美元。
其药物RP1在IGNYTE试验中，1年和2年总生存率分别为73.5%和63.3%，无有效治疗时患者中位总生存期为6 - 10个月。FDA拒绝原因在于试验设计和统计方法，非疗效问题。
瑞普利穆恩现金状况稳健，截至2025年底有2.69亿美元，股价上涨后市值近3.8亿美元，企业价值约1.11亿美元。若获批，股价将按已获批肿瘤药物资产估值倍数重估；若未获批，现金为企业价值设底线。
公司大幅裁员，上一财季现金消耗7010万美元，现有现金储备约能维持3 - 4个季度运营。
FDA针对二类重新提交申请的审批法定决策期限约10个月，最终决定可能在2027年上半年做出，期间FDA沟通信息或行业市场情绪变化可能致股价大幅波动。
关键风险是FDA新团队可能得出相同结论，若重新提交申请未解决统计担忧，第三次尝试将失败，现金储备将成股价评估唯一依据。股价上涨后估值吸引力降低，但临床数据、现金底线和选择权仍在。
