94项中国药企研究入选2026年ASCO年会,医药行业迎来布局窗口
(来源:国泰海通资产管理订阅号)
创新药板块近日迎来多重催化:学术会议数据密集,财报彰显盈利拐点,政策暖风劲吹,BD出海持续提速。
当前医药板块受多因素共同驱动,国泰海通创新医药(A:014157;C:021987)由专注医药投资的基金经理李子波掌舵,依托专业投研团队,对ASCO等重要学术会议的核心品种进行前瞻布局。
ASCO年会倒计时,国产创新药站上“全球话语权提升”的新风口
每年5月底到6月,全球肿瘤学界的目光都会聚焦于芝加哥——这里举办的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,被誉为肿瘤药物研发的“风向标”。
对于创新药企业而言,一份重磅临床数据的读出,可能意味着数十亿美元的市场价值重估,一项研究能否入选,ASCO口头报告乃至全体大会,更是衡量药物全球竞争力的硬核标尺。
本届ASCO年会,中国创新药呈现鲜明的“量质齐升”,多项重磅数据即将揭晓。94项研究入选口头汇报,13项入选全体大会和最新突破摘要(LBA)。其中,最受瞩目的当属某本土药企自主研发的PD-1/VEGF双抗,其一线治疗非小细胞肺癌的III期OS(总生存期)数据,成为本届年会唯一入选Plenary Session(全体大会)的中国原创研究。
全体大会是ASCO学术含金量最高的环节,历来被跨国药企重磅药物垄断。此次中国双抗研究入选,本身就是国际学术界对该技术线路和临床价值的最高认可。
如果该研究OS结果最终显示阳性,意义将不止于一个药物获批:
· 机制上,将验证“免疫检查点抑制剂+抗血管生成”的协同迭代逻辑,证明双抗在疗效和安全性上优于单抗联合疗法;
· 临床上,有望推动晚期肺癌一线治疗从“免疫+化疗”或“免疫+抗血管”进入“双抗新时代”;
· 产业上,将系统性提升国内双抗技术平台的估值,并极大加速相关管线的海外授权(BD)进程。
与此同时,多款核心ADC(抗体偶联药物)药物也将集中披露关键数据。ADC正处于向一线治疗及联合用药方案推进的关键验证期。积极的临床数据将验证“ADC替代化疗”这一治疗范式,进一步打开全球数百亿美元的市场空间。
投资逻辑:三大拐点共振,配置价值凸显
如果说ASCO是短期的股价催化剂,那么支撑创新药板块系统性机会的,是正在发生的三大结构性变化。
拐点一:全球话语权的提升
国产创新药正处在“全球话语权提升”的向上通道中。过去十年,中国创新药从快速跟进到差异化创新,再到如今在双抗、ADC、CAR-T等多个前沿领域实现全球领跑。
随着更多“中国首发全球新药”临床数据的读出,中国药企在国际学术舞台和商业谈判桌上的议价能力正在发生质变。
拐点二:药企的盈利模式实质性改变
创新药板块长期以来的“烧钱”印象正在被数据改写。
A股和港股创新药板块在2025年已首次实现整体盈利,标志着行业进入了“商业化放量+费用率优化”的利润释放阶段。
具体来看:
创新药企业营收连续三年维持高增长,核心品种进入医保后快速放量;
研发费用率随收入规模扩大而逐步摊薄,规模效应显现;
2026年一季度,国内创新药产品出海BD总额已超600亿美元,持续验证国际商业化潜力。
拐点三:估值处于历史底部区间
当前医药板块尚未充分定价创新药盈利改善这一事实。
板块TTM估值约30倍PE,显著低于历史均值;2026年前瞻预测PE约22-23倍。横向对比,今年前四个月医药板块明显跑输大盘,机构配置比例处于近年来低位。
这意味着,即使不考虑ASCO的超预期催化,仅靠盈利增长和估值回归,板块已具备较高的安全边际。而一旦ASCO数据读出超预期,叠加盈利持续兑现,低配与低估值的“双重弹性”将被激活。
综合产业趋势和估值水平,当前是创新药板块具备较高赔率的布局窗口。
但鉴于创新药行业极高的专业壁垒:涉及复杂的临床数据判读、严格的监管审批流程以及对前沿科学方向的研判,普通投资者很难通过选股来系统性地把握板块机会。
更为理性的方式,是通过专业的医药主题投资基金进行配置。
国泰海通创新医药(A:014157;C:021987) 聚焦于创新药、高端医疗器械及前沿生物技术领域,致力于捕捉中国医药产业从“仿制”到“原创”跃迁过程中的结构性机会。该基金依托专业投研团队,重点关注双抗及IO 2.0、ADC药物以及受益于商业化确定性上升的CXO产业链。
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