舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”）于2026年5月20日通过“全景网”平台线上举办2025年年度网上业绩说明会。公司管理层就投资者关心的创新药战略规划、重点产品研发进展、产能布局及定增等核心问题与投资者进行了深入交流。
| 投资者关系活动类别 | 业绩说明会 |
|---|---|
| 时间 | 2026年05月20日 15:00-16:00 |
| 地点 | “全景网”平台线上进行 |
| 参与单位名称 | 参与公司2025年年度网上业绩说明会的投资者 |
| 上市公司接待人员姓名 | 董事长周志文先生、独立董事赵家俊先生、总经理王超先生、董事会秘书、副总经理于茂荣先生 |
创新药战略：聚焦四大治疗领域 以差异化竞争为核心
会上，董事长周志文详细阐述了公司创新药规划及战略定位。他表示，舒泰神专注于研发、生产和销售临床需求未被满足疾病的治疗性药物，核心方向为蛋白类创新药物（含治疗性单克隆抗体药物），治疗领域聚焦感染性疾病、呼吸与重症、慢性肾病及神经系统疾病四大领域。公司战略定位明确，即以差异化竞争为策略，打造高效提供创新性治疗药物的全产业链生物制药企业。
重点产品进展：STSP-0601审评审批中 0902滴眼液II期研究推进
针对投资者高度关注的血友病药物STSP-0601，周志文透露，公司已按发补通知要求完成相关材料补充提交，目前该产品正处于审评审批过程中。公司将通过CDE平台公示、定期报告及项目进展公告及时披露研发动态。从作用机理看，STSP-0601有望在多个紧急止血场景发挥作用，公司后续将综合考虑产品价值定位等因素确定定价，并规划适应症扩展。
关于0902滴眼液，周志文介绍，该项目目前处于II期临床研究阶段，尚未读出临床数据。从分子设计层面，0902进行了减痛和长效优化，且在临床前研究中已获验证，有望提升患者临床依从性；同时，该产品采用液体制剂形式，将显著提升储存与运输的便利性。
产能与商业化：STSP-0601上市准备就绪 有望快速贡献营收
对于STSP-0601上市后的产能及商业化布局，公司表示已进行前瞻性规划，产能布局和商业化准备工作均已就绪，一旦产品获批上市，有望快速实现营收贡献。
定增事项：证监会同意注册 12个月内择机发行
在定增相关问题上，董事会秘书于茂荣回应，2026年5月14日中国证监会已出具同意注册批复，批复有效期为自同意注册之日起12个月，公司将在该期限内择机推进发行工作，定价基准日为发行期首日。本次发行对象为不超过35名（含）的特定投资者，目前具体对象尚未确定。
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