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双鹭药业2025年报解读:归母净利润大降368.77%,投资减值成业绩“重锤”

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核心业绩指标深度拆解

营业收入:连续两年下滑,行业压力显现

双鹭药业2025年实现营业收入6.24亿元,同比下降5.57%,这是公司营收连续第二年出现下滑,2024年营收同比降幅为35.14%。从季度数据看,全年营收呈现“前低后稳”态势,但第四季度单季营收1.65亿元,仍较2024年同期的2.14亿元下滑22.90%。

分产品来看,公司核心的生物、生化药营收2.44亿元,同比大降12.08%,占总营收比重从2024年的41.99%降至39.10%;化学药营收3.61亿元,同比小幅下降2.52%,占比提升至57.85%,成为营收贡献主力。分区域看,中南、华东两大核心区域营收分别同比下滑18.47%、11.25%,是拉低整体营收的主要因素,仅东北、华北区域营收实现同比增长,增幅分别为38.45%、23.15%。

项目 2025年(万元) 2024年(万元) 同比变动
营业收入 62364.39 66041.96 -5.57%
生物、生化药营收 24383.11 27731.91 -12.08%
化学药营收 36075.34 37009.09 -2.52%
东北区域营收 6229.19 4499.22 +38.45%
中南区域营收 16720.12 20507.94 -18.47%

归母净利润:巨亏3.47亿元,投资减值成主因

2025年公司归属于上市公司股东的净利润为-3.47亿元,同比大幅下降368.77%,扣非净利润为-4613万元,同比下降156.03%。从季度数据看,前三季度公司净利润合计为1.41亿元,但第四季度单季亏损4.88亿元,直接导致全年业绩由盈转亏。

公司表示,业绩大幅下滑主要受两方面因素影响:一是报告期内计提理财投资损失较大;二是行业政策调整及市场竞争加剧,部分产品销售单价下降、毛利率下滑。从非经常性损益数据来看,公司委托他人投资或管理资产的损益亏损6.04亿元,公允价值变动收益3.54亿元,两者相抵后仍亏损2.5亿元,成为拖累业绩的核心因素。

项目 2025年(万元) 2024年(万元) 同比变动
归母净利润 -34719.78 -7406.57 -368.77%
扣非净利润 -4613.00 8233.70 -156.03%
第四季度归母净利润 -48829.58 -14676.02 -232.71%
委托投资损益 -60379.29 -372.17 -16124.02%

每股收益:由正转负,盈利质量恶化

2025年公司基本每股收益为-0.34元/股,同比下降385.71%,扣非每股收益为-0.04元/股,同比下降157.14%。每股收益的大幅下滑,反映出公司盈利质量的显著恶化,也体现了投资减值对股东权益的直接冲击。

项目 2025年(元/股) 2024年(元/股) 同比变动
基本每股收益 -0.34 -0.07 -385.71%
扣非每股收益 -0.04 0.08 -157.14%

费用结构分析:管理费用攀升,研发投入缩减

费用整体情况:管理费用增幅显著

2025年公司期间费用合计3.85亿元,同比下降2.02%。其中管理费用1.63亿元,同比增长14.45%;销售费用1.11亿元,同比下降4.99%;研发费用1.15亿元,同比下降22.87%;财务费用为-483.20万元,同比增长35.08%,主要因利息收入减少。

项目 2025年(万元) 2024年(万元) 同比变动
销售费用 11133.66 11718.18 -4.99%
管理费用 16336.01 14273.13 +14.45%
研发费用 11539.71 14962.34 -22.87%
财务费用 -483.20 -744.31 +35.08%

销售费用:规模收缩,服务费仍占主导

销售费用的下降主要源于服务费、差旅费的缩减,其中服务费支出8713.12万元,仍占销售费用的78.26%,是销售费用的核心构成。这反映出公司在带量采购背景下,学术推广模式仍占主导,但整体投入有所收缩。

管理费用:增幅明显,无形资产摊销成主因

管理费用增长主要因无形资产摊销大幅增加,2025年无形资产摊销1.23亿元,同比增长14.09%,占管理费用的75.52%。此外,职工薪酬、折旧费等也有小幅增长,显示公司管理成本有所上升。

研发费用:投入缩减,资本化比例下降

2025年公司研发投入总额1.68亿元,同比下降40.59%,研发投入占营收比例为26.97%,较2024年的42.86%大幅降低。其中资本化研发投入5277.16万元,同比下降60.46%,资本化率从2024年的47.14%降至31.38%。

从研发项目看,公司多个项目推进至后期阶段,如长效重组人促卵泡激素注射液、GLP-1-Fc融合蛋白等处于申报上市阶段,利拉鲁肽注射液、门冬胰岛素30注射液等已完成临床试验。但研发投入的缩减,或对公司长期创新能力产生一定影响。

研发人员情况:团队基本稳定,结构略有调整

2025年末公司研发人员数量为412人,同比微降0.72%,占员工总数的45.73%。从学历结构看,本科研发人员增加10人,硕士研发人员减少2人;从年龄结构看,30岁以下研发人员减少18人,30-40岁研发人员增加5人,研发团队呈现年轻化程度略有下降、学历结构优化的特点。

项目 2025年 2024年 同比变动
研发人员数量(人) 412 415 -0.72%
本科研发人员(人) 213 203 +4.93%
30岁以下研发人员(人) 197 215 -8.37%

现金流分析:经营现金流稳定,投资现金流压力缓解

整体现金流情况:现金及现金等价物由减转增

2025年公司现金及现金等价物净增加额1.00亿元,同比增长171.69%,结束了2024年净减少1.40亿元的态势。其中经营活动现金流净额2.58亿元,同比增长14.27%;投资活动现金流净额-1.39亿元,同比增长34.16%;筹资活动现金流净额-0.18亿元,同比增长88.39%。

项目 2025年(万元) 2024年(万元) 同比变动
经营活动现金流净额 25766.33 22548.72 +14.27%
投资活动现金流净额 -13928.07 -21154.99 +34.16%
筹资活动现金流净额 -1789.53 -15410.25 +88.39%
现金及现金等价物净增加额 10048.73 -14016.52 +171.69%

经营活动现金流:流入流出双增,净额稳定增长

经营活动现金流入13.38亿元,同比增长27.73%,主要因销售商品收到的现金、其他与经营活动有关的现金增加;经营活动现金流出10.80亿元,同比增长31.42%,主要因购买商品、支付其他与经营活动有关的现金增加。尽管流出增速高于流入,但经营现金流净额仍实现稳定增长,显示公司主业造血能力保持稳定。

投资活动现金流:流出大幅缩减,压力有所缓解

投资活动现金流入3.66亿元,同比下降24.46%;投资活动现金流出5.05亿元,同比下降27.41%,流出降幅大于流入降幅,使得投资现金流净额同比大幅改善。这主要因公司减少了购建固定资产、无形资产的支出,以及投资支付的现金。

筹资活动现金流:分红大幅减少,净额转正

筹资活动现金流净额同比大幅增长,主要因公司2025年分配股利、利润支付的现金仅1789.53万元,较2024年的1.54亿元大幅减少,反映出公司在业绩亏损情况下,减少了现金分红力度。

风险提示:多重压力下的业绩不确定性

政策风险:集采持续推进,价格竞争加剧

国家集采已开展十一批,累计覆盖435种药品,2025年第十一批集采规则虽有优化,但价格竞争仍较为激烈。公司多个产品已纳入集采,如替莫唑胺胶囊、奥硝唑注射液等,未来若更多产品进入集采,或面临价格进一步下降的压力,对营收和利润产生冲击。

产品价格风险:市场竞争激烈,盈利空间压缩

随着仿制药企业增多,产品同质化竞争加剧,部分产品价格持续走低,盈利空间不断压缩。公司生物、生化药毛利率从2024年的73.81%降至72.93%,化学药毛利率从62.74%降至53.46%,毛利率下滑明显,未来若成本控制不力,盈利压力将进一步加大。

研发风险:创新药研发不确定性高

创新药研发具有周期长、投入大、成功率低的特点,公司多个在研项目处于临床试验阶段,如KM118单抗注射液、德谷胰岛素等,若研发进度不及预期或临床试验失败,将对公司创新布局和未来业绩产生不利影响。

管理风险:内控缺陷待整改,投资管理需加强

公司内部控制审计报告显示存在三项非财务报告内部控制缺陷,包括权限分离执行边界模糊、内部审计监督有效性不足、信息沟通不畅等。此外,2025年理财投资损失较大,反映出公司投资管理存在风险,若未来投资决策失误,可能再次对业绩造成冲击。

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