4月23日，贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”）召开2025年度报告及2026年第一季度报告业绩说明会，公司管理层就经营管理情况与华创证券、国泰海通、兴业证券等机构投资者进行深入交流。会议披露，公司2025年营收同比增长24.81%，2026年一季度净利润同比大增135.71%，多产品商业化矩阵及研发管线推进成为业绩增长核心驱动力。
投资者活动基本信息
| 投资者活动关系类别 | 业绩说明会 |
|---|---|
| 时间 | 2026年04月23日10:30-11:30（北京时间） |
| 地点 | 电话会议 |
| 参与单位名称 | 华创证券、国泰海通、兴业证券等机构（详见附件参加交流活动人员名单） |
| 上市公司接待人员姓名 | 资深副总裁兼全球销售总裁 万江先生、研发总裁兼首席医学官 毛力教授、董事长助理 丁师哲先生、行政总裁 童佳女士、副总裁兼首席财务官 范建勋先生、董事会秘书 吴灵犀先生 |
业绩表现：营收利润双增长 现金流质量优异
业绩说明会披露，2025年贝达药业实现营业收入36.09亿元，同比增长24.81%；总资产同比上涨13.1%，核心业务保持稳健增长。盈利质量方面，公司经营活动产生的现金流量净额达91,126.09万元，净利润现金含量近300%，现金流状况良好。
2026年一季度，公司延续增长势头，实现营业收入10.40亿元，同比增长13.33%；归属于上市公司股东的净利润23,591.69万元，同比大幅增长135.71%，业绩呈现高质量增长态势。
产品矩阵：九款上市产品协同发力 多领域实现突破
目前，贝达药业已构建九款上市产品的商业化矩阵，各产品贡献差异化增长：
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肺癌领域：基石产品凯美纳®销量稳定，作为国内首个及唯一获批早期肺癌术后辅助的一代EGFR-TKI，凭借七大术后辅助研究数据及疗效、安全性优势持续领跑市场；三代EGFR-TKI赛美纳®一线、二线适应症纳入医保后加速增长；ALK抑制剂贝美纳®以亚裔人群mPFS 47.1个月的突出数据夯实差异化定位，其术后辅助治疗适应症上市许可申请已于2025年11月获国家药监局受理，同时在美国、中国澳门获批，欧洲上市申请已获受理，海外市场增量可期。
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其他肿瘤领域：贝安汀®（与安维汀生物等效）依托临床科研与市场推广梯队推进全国准入；伏美纳®作为中国首个自主知识产权肾癌靶向药，临床潜力与商业价值逐步显现。
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乳腺癌领域：2025年6月自主研发CDK4/6抑制剂康美纳®获批上市，7月战略合作产品安瑞泽®启动全国销售，形成“内分泌+靶向”组合疗法；2026年2月获批的贝泽汀®已完成前期筹备，为后续放量奠定基础。
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非肿瘤领域：全球首个重组人白蛋白注射液（水稻）奥福民®于2025年7月上市，有效填补临床血浆制品供应缺口，拓宽公司业务布局。
研发与国际化：持续高投入 创新管线与全球布局并进
研发投入方面，2025年公司研发投入达57,350.02万元，上榜2025民营企业研发投入500家榜单。重点管线推进效率显著：BPI-452080片、MCLA-129联合恩沙替尼临床试验申请获批；EGFR/c-Met双抗项目MCLA-129多项Ⅰ/Ⅱ期研究完成首例受试者入组；自研项目BPI-572270（新型口服泛RAS抑制剂）临床试验获批后两日内实现首例入组，其在RAS突变型晚期实体瘤患者中的首次人体I/II期临床研究方案入选2026年AACR大会，获国际关注。
国际化布局方面，公司采取“自主出海+协同开发”路径，核心产品贝美纳®全球化进程加快，已组建海外商业化团队；与EyePoint合作开发的伏美纳眼科制剂EYP-1901（DURAVYU™）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的两项全球多中心III期临床试验均已完成入组，预计2026年年中公布首个关键性III期临床顶线数据，治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的两项全球III期临床试验也已完成首例患者给药。
创新生态圈：“研发+临床+商业化”全链条协同
公司以贝达药业为核心，联动医药产业基金、梦工场构建创新生态圈，2025年与博锐生物、晟斯生物、知兴制药等达成战略合作，引入优质资源拓展研发与产业边界。通过“研发+临床+商业化”全链条协同，公司综合创新能力与产业协同效应持续提升，为长期发展奠定基础。
贝达药业表示，未来将继续聚焦患者需求，推进上市后临床研究与市场准入，加速重点研发项目落地，推动更多新药上市，实现“多产品协同增长”格局的持续深化。
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