2025年10月31日，来自江苏扬州邗江区高新区的礼邦医药(江苏)股份有限公司Alebund Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited(下称礼邦医药)在港交所递交招股书，拟在香港主板上市。
礼邦医药招股书链接：
https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107829/documents/sehk25103101902_c.pdf
礼邦医药，成立于2018年，作为一家专注于肾脏病领域的全球领先生物制药公司，根据灼识咨询的数据，公司拥有最全面的创新肾脏病产品组合，适应症覆盖范围最广。礼邦医药已打造一个垂直一体化平台，涵盖研发、生产及商业化。公司既助力提升当前治疗标准，也为受肾脏病影响、生活发生改变的患者解决其未被满足的医疗需求。
礼邦医药已实施专注于肾脏病领域的管线策略，目前公司的产品组合包含7款候选产品(其中3款处于临床阶段)及一款商业化产品。
礼邦医药的核心产品AP301是一款潜在BIC的磷酸盐结合剂，用于治疗高磷血症(高磷血症是慢性肾脏病(CKD)最常见的并发症之一，存在大量未被满足的医疗需求)。AP301已完成中国III期注册临床试验，预计于近期提交新药申请(NDA)，目前正在美国和中国开展全球III期关键多中心临床试验(MRCT)。
AP306是一款用于治疗高磷血症的潜在FIC泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，已获得中国国家药监局的突破性疗法认定(BTD)。
AP303是一款潜在FIC的疾病修正产品，用于推迟或阻止CKD进展，已获得FDA针对常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的孤儿药资格认定(ODD)。
AP308是一款潜在全球FIC的重组免疫球蛋白A(IgA)蛋白酶，旨在实现IgA肾病(IgAN)的功能性治愈。
礼邦医药的商业化产品美信罗®是一款长效促红素(EPO)，已获批用于治疗与CKD相关的贫血，其纳入2023年中国国家医保药品目录。目前，美信罗®已进入中国超过300家医院。
礼邦医药具备自主生产能力，已在扬州建成世界级生产基地，可在同一基地实现候选药物的原料药和制剂商业化规模生产。该基地为AP301设计的年产能约200吨。生产基地土建工程已完工，且预留了产能扩展空间，可满足未来AP306及其他产品管线的生产需求。
股东架构
招股书显示，礼邦医药在香港上市前的股东架构中，
Gavin Guoyao Xia博士、Jin Tian医生、舒楚天博士、汪昀女士、张华丁博士，为一致行动人，他们通过直接或间接方式，合计控制24.5018%的股份。
其他股东包括腾讯(00700.HK)、扬州国金投资、LAV USD、上海礼贻、Loyal Valley Capital、Quan Capital、GIC、幂方资本、3H Health、3E Bio、华盖资本、Octagon等。
管理层
礼邦医药董事会由8名董事组成，包括：
4名执行董事：
Gavin Guoyao Xia博士(联合创始人、董事长、首席执行官)；
Jin Tian医生(联合创始人、首席医学官)；
汪昀女士(首席员工官)；
张华丁博士(首席运营官)；
1名非执行董事：
鲁安博士(礼来亚洲基金副总裁)；
3名独立非执行董事：
徐润红博士(复星医药(600196.SH)首席增长官兼国内商业平台联席主席)；
陈椎博士(上海翱路生物医药首席执行官)；
梁智维先生(YCP Holdings(9257.TYO)集团审核委员会主席、香港科技大学的实践副教授)；
除执行董事外，高管包括：
Shen Xiao博士(首席科学官)；
舒楚天博士(首席技术官)；
冯俊先生(商业化负责人)；
刘永俐女士(财务总监)；
陈南佑先生(投资者关系主管、联席公司秘书)。
招股书显示，在过去的2023年、2024年和2025年前六个月，礼邦医药的营业收入分别人民币0元、652.5万和1,211.2万元，相应的研发开支分别为人民币3.07亿、2.35亿、和1.10亿元，相应的净亏损分别为人民币3.65亿、3.35亿、和2.10亿元。
礼邦医药是次IPO的中介团队主要有：
富瑞金融、美银、华泰国际为其联席保荐人；
安永为其审计师；
中伦为其公司中国律师；
达维为其公司香港及美国律师；
通商为其券商中国律师；
凯易为其券商香港及美国律师；
艾华迪评估为其独立物业估值师；
新百利融资为其合规顾问；
灼识咨询为其行业顾问。
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