上海透景生命科技股份有限公司（简称“透景生命”）10月23日公告称，拟以自有资金6800万元投资参股惠和生物技术（上海）有限公司（简称“惠和生物”），认购其新增注册资本17.5992万元。本次投资完成后，透景生命将持有惠和生物9.2141%的股权，旨在通过整合自身免疫性疾病（简称“自免疾病”）治疗领域资源，构建“诊断+治疗”一体化竞争优势。
投资概述：6800万元获9.2141%股权 不构成重大资产重组
根据公告，透景生命与惠和生物及相关方签署《增资协议》《股东协议》，以6800万元自有资金认购惠和生物新增注册资本17.5992万元，剩余6782.4008万元计入资本公积。本次交易完成后，惠和生物注册资本将由173.4036万元增至191.0028万元，透景生命持股比例为9.2141%。
透景生命表示，本次交易不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及《公司章程》，无需提交公司董事会及股东大会审议。
标的公司聚焦自免疾病治疗 核心管线CC312进入I期临床
作为投资标的，惠和生物成立于2015年12月，主营业务为新型肿瘤免疫和自免疾病治疗药物开发，拥有多特异性抗体药物设计平台，已搭建针对T细胞激活的TriTE™平台、NK细胞激活的CCNK™平台和巨噬细胞激活的CCMφ™平台三大新药研发平台。
| 名称 | 惠和生物技术(上海)有限公司 |
|---|---|
| 统一社会信用代码 | 91310000MA1K34UQ85 |
| 法定代表人 | 朱化星 |
| 注册资本 | 173.4036万元（增资前） |
| 企业类型 | 有限责任公司(自然人投资或控股) |
| 注册地址 | 中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路351号2号楼A664-30室 |
| 核心管线 | CC312（I期临床，自免疾病/血液瘤） |
其核心在研管线CC312为新一代共刺激信号激活T细胞的首研药物，已完成临床研究申报（IND）并进入I期临床阶段，在血液瘤和自免疾病适应症上均观察到积极临床疗效。
财务数据显示，惠和生物目前仍处于亏损状态。2024年经审计净利润为-3701.40万元，2025年1-9月未经审计净利润为-2372.14万元；截至2025年9月30日，其资产总额679.66万元，负债总额3493.12万元，净资产为-2813.46万元。
| 项目 | 2025年9月30日 (未经审计) | 2024年12月31日 (经审计) |
|---|---|---|
| 资产总额（万元） | 679.66 | 1232.95 |
| 负债总额（万元） | 3493.12 | 1674.27 |
| 净资产（万元） | -2813.46 | -441.32 |
| 项目 | 2025年1-9月 (未经审计) | 2024年度 (经审计) |
| 营业收入（万元） | - | 123.50 |
| 净利润（万元） | -2372.14 | -3701.40 |
增资前后股权结构变化：欣百诺仍为第一大股东
本次增资前，惠和生物第一大股东为上海欣百诺生物科技有限公司，持股48.8144%；增资完成后，欣百诺持股比例稀释至44.3166%，仍为第一大股东，透景生命以9.2141%持股成为新增股东。
| 股东姓名 | 本次增资前 | 本次增资后 | ||
|---|---|---|---|---|
| 认缴出资额 (万元) | 出资比例 | 认缴出资额 (万元) | 出资比例 | |
| 上海欣百诺生物科技有限公司 | 84.6459 | 48.8144% | 84.6459 | 44.3166% |
| 北京凤凰富聚投资管理中心(有限合伙) | 23.7500 | 13.6964% | 23.7500 | 12.4344% |
| 上海路思何企业管理合伙企业(有限合伙) | 19.9287 | 11.4926% | 19.9287 | 10.4337% |
| 透景生命 | - | - | 17.5992 | 9.2141% |
| （其他股东略） | - | - | - | - |
| 合计 | 173.4036 | 100% | 191.0028 | 100% |
注：表格中“其他股东略”为简化呈现，完整股权结构详见公司公告
投资逻辑：锚定自免疾病“诊断+治疗”协同 技术与渠道双支撑
透景生命表示，本次投资是落实自免疾病领域“诊断-治疗-监测”全链条布局的关键举措，与公司“依托诊断技术优势延伸至治疗领域”的长期战略高度契合。
在自免诊断领域，透景生命已形成丰富产品矩阵，涵盖自身抗体谱、抗环瓜氨酸多肽抗体、血管炎抗体谱等多种自免疾病辅助诊断产品，并建立成熟的生物标志物筛选与验证体系，可针对系统性红斑狼疮（SLE）等疾病实现抗双链DNA抗体、抗Sm抗体等特异性标志物的精准检测。这些标志物可直接为惠和生物CC312管线的临床试验提供患者入组筛选、疗效监测等技术支持。
此外，透景生命自免诊断产品已进入国内多家三甲医院风湿免疫科、检验科，成熟的渠道资源有望在CC312管线获批后，推动“诊断产品+治疗药物”协同推广，降低项目商业化风险。
风险提示：临床研发不确定性较大 投资或面临亏损
公告特别提示，惠和生物核心管线CC312目前处于I期临床阶段，完成全部临床研究时间较长，存在临床效果不达预期的风险。同时，随着惠和生物加大临床投入，若最终临床研究未达预期，透景生命对其投资可能出现较大亏损。公司强调，本次投资不会对2025年经营产生重大影响，敬请投资者理性决策。
本次交易资金来源为透景生命自有资金，支付方式为现金，分两期交割：首期支付50%投资款，在交割先决条件满足后10个工作日内支付；二期支付剩余50%，同样在对应先决条件满足后10个工作日内支付。
声明：市场有风险，投资需谨慎。 本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。
