河南万应药业有限公司对穴位压力刺激贴主动召回

河南万应药业有限公司报告，由于其生产的一批次穴位压力刺激贴不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2025年9月1日