（来源：药研网）
7月24日，罗氏公布了2025年上半年业绩: 上半年总销售额达到309亿瑞士法郎(按最新汇率约为389.81亿美元），增长7%, 延续稳定增长态势。
从业务板块来看，其中制药部门239亿瑞士法郎（+10%），诊断部门70亿瑞士法郎。
制药板块中，多个核心产品继续保持强劲增长势头，其中 Phesgo（乳腺癌）、Xolair（食物过敏）、Hemibra（A 型血友病）、Vabysmo（严重眼病）和 Ocrevus（多发性硬化症）是最大的增长动力。
HER2曲妥珠和帕妥珠复合制剂Phesgo同比大涨55%
IgE抗体Xolair同比增长34%
眼科双抗Vabysmo增长18%
血友病治疗药物Hemlibra增长17%
CD20抗体Ocrevus增长8%
与此同时，罗氏在管线方面也进行了大规模更新。继多个季度“减法式调整”之后，公司本季度正式将TIGIT抗体tiragolumab从管线中全面移除，包括此前用于非小细胞肺癌和肝癌的两项三期临床试验，宣告TIGIT项目彻底终结。
这一决定延续了过去一年半的战略收缩：自2023年7月起，罗氏已陆续终止TIGIT相关的多个三期和二期临床试验，尽管期间仍有部分项目数据更新。此次清退意味着罗氏正式放弃TIGIT路径。
此外，罗氏也终止了PD-1/IL-2融合蛋白Eciskafusp Alfa的相关临床。
不过管线并未停滞，PanRAS抑制剂新药已进入一期试验，今年上半年共有四款候选新药进入三期阶段，显示出其在创新药研发上的持续投入与方向更新。
对于2025年全年展望，罗氏预计集团销售额将增长在中个位数区间（CER）:
