通过FDA现场检查的口服固体制剂车间检查品种为复方蒿甲醚片，原料药车间检查品种为盐酸万古霉素等。复方蒿甲醚片设计产能为2亿片/年，盐酸万古霉素设计产能为60吨/年。
6月9日，浙江医药（600216.SH）公告称，公司下属生产企业新昌制药厂于2025年3月4日至3月7日接受了美国FDA的CGMP现场检查，检查范围涵盖口服固体制剂和原料药的质量体系、物料、生产和实验室控制四大系统。近日，新昌制药收到FDA的通知函和现场检查报告，表明新昌制药符合美国药品CGMP质量体系要求，顺利通过本次美国FDA的日常监督检查。
通过FDA现场检查的口服固体制剂车间检查品种为复方蒿甲醚片，原料药车间检查品种为盐酸万古霉素等。复方蒿甲醚片设计产能为2亿片/年，盐酸万古霉素设计产能为60吨/年。
复方蒿甲醚片为青蒿素的衍生物蒿甲醚与本芴醇的复方制剂，适用于各型疟疾的治疗。国内复方蒿甲醚片获得生产批件的企业为北京诺华制药有限公司和昆药集团股份有限公司。国外生产厂商主要有AJANTA、MEDICAL PHARMACEUT、SANDOZ、IPCA LABS、SUBIRA PHARMACETIC。根据 Pharmarket 数据，2024年上半年，复方蒿甲醚片全球销售约5960.2万美元，其中美国市场87.3万美元。
盐酸万古霉素是由东方链霉菌菌株产生的糖肽类窄谱抗生素。主要对革兰氏阳性菌有效，适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染。万古霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥速效杀菌作用，不与青霉素类竞争结合部位，细菌对其不易产生耐药性，和其它抗生素之间不会发生交叉耐药性。国内已批准用于上市制剂的盐酸万古霉素原料的企业有7家，为浙江昌海制药有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、华北制药华胜有限公司、浙江海正药业股份有限公司、神威药业（张家口）有限公司、丽珠集团福州福兴医药有限公司、雅赛利(台州)制药有限公司。根据Pharmarket 数据，2024年美国市场盐酸万古霉素原料药消耗量约42.2吨，国内消耗量约10.2吨。
本次检查的顺利通过，提升了公司制剂和原料药的国际竞争力，为公司其他产品推向美国及全球医药市场奠定了坚实的基础，为公司今后进一步加强国际合作创造了更为有利的先决条件。此外，公司提示，由于未来的具体销售情况受市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意风险。
