2025年5月23日下午15:00至17:00，常山药业在全景网举办2024年度业绩说明会，与广大投资者进行互动交流。本次活动聚焦公司创新药研发进展、产能规划、销售策略及资金管理等多方面，其中艾本那肽相关问题备受关注。
投资者关系活动关键信息
- 投资者活动关系类别：业绩说明会
- 时间：2025年5月23日（周五）下午15:00 - 17:00
- 地点：投资者关系互动平台（http://ir.p5w.net）
- 参与单位名称：参加公司2024年度业绩网上说明会的投资者
- 上市公司接待人员姓名：董事长兼总经理高晓东、财务总监岳晓华、董事会秘书刘中英、独立董事曹德英
投资者关系活动主要内容
- 艾本那肽营销与产能：艾本那肽营销准备工作正开展团队组建、产品知识培训及营销方案制定。产能方面，按目前车间设备情况，具备年产2000万支以上生产能力。
- CSCJC3456片研发投入：CSCJC3456片Ⅰ期临床试验按方案有序推进，相关试验进展正常，不过公司未透露具体研发投入金额。
- 艾本那肽技术与数据：艾本那肽利用药物亲和力偶合物（DACTM）技术，将艾塞那肽化学修饰后与重组人血白蛋白结合。临床试验详细数据已在相关公告公示结论，但具体数据未在此次交流中详述。
- 内控体系与资金管理：公司依据《企业内控制度规范》建立并持续优化内控体系。资金管理上，因委托贷款与业务模式不匹配未开展，目前与多家金融机构合作，保留外币存款获高息，未来或有委托理财并按要求公告。
- 新药审批与合作：艾本那肽上市许可处于CDE专业审评阶段。公司与合作方推进常山凯健工商注册延续工作，在创新药研发方面将继续合作。
- 销售策略与市场预期：艾本那肽销售策略仍在研究，一支用一次，售价上市后依市场竞争、医保谈判及成本等确定。公司有亚太地区销售权，但在当地上市需遵循药品监管程序。即使获批，因竞争，收入对业绩影响存在不确定性。
- 其他研发与业务：CSCJC3456片一期临床试验受试者陆续入组。公司目前未开展艾本那肽口服制剂研发，无剥离肝素业务计划，肝素出口是业务恢复重点，正推进欧盟国际注册。
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