转自：邯郸日报
本报讯（记者杨潇）近日，邯郸市第二医院介入血管外一科成功救治一例罕见肺血管畸形患者。
据悉，张先生今年65岁，自幼便饱受咯血与胸闷之苦。多年来，他辗转多家医院始终被诊断为“支气管扩张”，但治疗效果甚微。然而，市第二医院介入血管外一科主任赵增富凭借精湛的医术和不懈的努力，最终揭开了张先生病痛的真正原因——异常体动脉供血左下肺，一种罕见的先天性肺动脉畸形。
面对这一罕见的病例，赵增富和他的团队并未退缩。他们详细询问病史，结合CT、血管造影等多项检查确诊了张先生的病情。这种病症是由于胚胎时期主肺动脉发育前，供血肺胚胎的原始主动脉退化不全，与肺实质形成异常连接所致。通俗地说，就是一条本不该存在的粗大血管从主动脉发出直达左下肺，打破了正常肺内血管循环的平衡。赵增富及其团队经过深思熟虑，决定采用介入技术进行治疗。该技术对操作要求极高，需要术者精巧、准确地封堵异常血管。赵增富及其团队迎难而上，精心准备，在血管造影下精确定位到异常血管并顺利放置弹簧圈等多种器械，成功将其封堵，手术非常成功。术后，张先生的咯血症状立即得到缓解。
赵增富介绍，这种疾病的患者，起初常常无临床表现，随着年龄增长，可出现反复呼吸道感染，久而久之会出现呼吸困难、胸闷、咯血等症状，随着肺循环接受来自体动脉的供血增加，返回心脏的血液也增加，这样心脏持续高压而疲惫不堪，极易发生心力衰竭。像张先生这种异常体动脉供血左下肺疾病在全球范围内极为罕见，全球累计发现报道仅数百例，且绝大多数出现在东亚国家。此病例中异常血管的直径高达22毫米，相当于主动脉直径，十分罕见。
