转自：上海市药品监督管理局网站
飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因飞利浦发现g-MDU（通用电源分配柜）L3终端连接可能会松动，从而产生热点，可能会导致医院设备间发出烟雾/火警警报等问题，飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医用磁共振成像系统;医用磁共振成像系统;医用磁共振成像系统;医用磁共振成像系统;医用磁共振成像系统;医用磁共振成像系统;医用磁共振成像系统;医用磁共振成像系统（注册证号：国食药监械(进)字2013第3284026号;国食药监械(进)字2012第3281132号;国械注进20153062758;国械注进20153062757;国械注进20173065269;国械注进20203060264;国食药监械(进)字2008第3281795号;国食药监械(进)字2012第3282359号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。截至2024年5月，飞利浦未收到与此问题相关的导致人体伤害的报告。(召回文件内部编号：Recall-2024-10)。
