转自：上观新闻
近日，浦东跨国企业Cytiva（思拓凡）举办“基因药物创新发布会”，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，助力中国基因药物研发与生产企业提升安全与效率，加速创新疗法的可及。
目前，在中国获批上市的5款CAR-T疗法均得到了Cytiva的支持。记者了解到，Cytiva最新发布的两款重磅新品，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，将进一步推动行业在创新药研发上的降本增效。
如与现有主流生产方式相比，最新推出的Sefia细胞治疗生产平台通过整合生产步骤，可减少70%-80%的步骤间转换，实现更简单的端到端生产，并在提升效率的同时节省33%的洁净车间面积，从而降低生产成本。同时，自动化生产步骤可以减少人工干预，从而降低批次制造的失败风险。Cytiva的验证数据表明，在使用该平台进行的逾100次生产中，批次制造零失误。
另一项ELEVECTA稳转细胞系则服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，可满足不同治疗项目的多样目标，并具备根据需求转换细胞系的能力，实现AAV的高产量、高质量、大规模、低成本生产，从而提升新型药物的可及性。
近年来，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。在本次发布会上，Cytiva还分享了LNP（脂质纳米颗粒）与CRISPR（基因编辑疗法）技术强强联合的技术优势，以更加高效和安全的递送方式，维持高水平的细胞活性和功能，并降低基因编辑流程的操作时间，拓展基因编辑的使用场景，加速新型疗法的研发与商业化。
中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，国内临床管线种类日益丰富，涵盖了病毒载体疗法、细胞治疗、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，针对遗传性疾病、肿瘤、罕见病等重大疾病领域，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。
“目前，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。Cytiva立足中国、服务中国，希望与本土创新药企、科研院所以及生物技术公司等紧密合作，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，为中国创新药加速上市、普惠全球贡献一份力量。”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。
