礼来阿尔茨海默病新药Kisunla获美国FDA批准
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界面新闻
礼来公司当地时间7月2日表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平,医生可以选择停药,该公司称,在大约一年后的试验中,许多人都停止了治疗。Kisunla获批的消息公布后,礼来竞争对手渤健盘中一度下跌2.8%。
礼来公司当地时间7月2日表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平,医生可以选择停药,该公司称,在大约一年后的试验中,许多人都停止了治疗。Kisunla获批的消息公布后,礼来竞争对手渤健盘中一度下跌2.8%。