e公司讯,华东医药(000963)7月1日晚间公告,全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的注射用HDM2005药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。
华东医药:全资子公司注射用HDM2005获美国FDA新药临床试验批准通知
![](http://n.sinaimg.cn/sinakd10200/360/w180h180/20221209/dec6-a8aac3677f8586c6cae64465214753cd.jpg)
证券时报e公司
转自:证券时报·e公司
转自:证券时报·e公司
e公司讯,华东医药(000963)7月1日晚间公告,全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的注射用HDM2005药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。