普利制药钆特酸葡胺注射液获得美国FDA上市许可
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北京商报
北京商报讯(记者 丁宁)6月18日晚间,普利制药(300630)发布公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。
公告显示,钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂,适用于成人和儿童患者(包括足月新生儿)的大脑(颅内)、脊柱和相关组织的磁共振成像(MRI)静脉注射,以检测和显示血脑屏障损伤和/或血管异常的区域。
北京商报讯(记者 丁宁)6月18日晚间,普利制药(300630)发布公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。
公告显示,钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂,适用于成人和儿童患者(包括足月新生儿)的大脑(颅内)、脊柱和相关组织的磁共振成像(MRI)静脉注射,以检测和显示血脑屏障损伤和/或血管异常的区域。