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贝达药业：贝达安进公司主要引进帕妥木单抗项目，现项目已停止开发

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转自：金融界

本文源自:金融界AI电报

金融界6月12日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：请问董秘贝达药业与安进合资的贝达安进公司目前主要有哪些业务和新药项目？

公司回答表示：贝达安进公司主要系引进帕妥木单抗项目的平台，目前帕妥木单抗项目因在市场环境中无法取得商业化竞争优势等因素而停止开发。

【爱美客回应“童颜针”代理权争议：已认为对方事实上构成违约，一切以事实依据和法律依据为准】7月21日晚间，江苏吴中公告称，控股孙公司达透医疗于18日收到韩国Regen公司发来的《解约函》，单方面解除与达透医疗对“童颜针”产品AestheFill（艾塑菲）在中国境内的独家经销协议。前不久，爱美客完成对韩国Regen公司的收购。对于此次解约，7月21日晚间，江苏吴中在一份公开声明称，解约函严重破坏商业伦理。对于江苏吴中的声明，7月22日下午，爱美客方面表示，面对对方严重的违约行为、控股股东、实际控制人的违法违规行为，甚至是涉嫌犯罪行为，Regen公司不但可以解除独家经销协议、撤销独家经销权，而且还可以主张赔偿责任，这应当是法定权利。“我们已经认为对方事实上构成了违约，触发了解除独家经销协议的法定事由。一切以事实依据和法律依据为准。如有争议，将依据争议解决机构的最终裁判文书为准”。（澎湃新闻）

【白云山：子公司获得药品补充申请批件】白云山公告，子公司陈李济药厂收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》。药品通用名称为千金保孕丸，剂型为丸剂（小蜜丸），通知书编号为2025B01053，受理号为CYZB2401460，药品注册标准编号为YBZ00162025。原药品批准文号为国药准字Z44022637。申请内容为变更药品规格，审批结论为批准本品变更药品规格的补充申请，同意增加小蜜丸规格，规格：每40丸重10g（每1g相当于饮片0.52g），有效期：24个月。

以色列总参谋长：针对伊朗的行动尚未结束。

【爱美客回应“童颜针”代理权争议：已认为对方事实上构成违约，一切以事实依据和法律依据为准】7月21日晚间，江苏吴中公告称，控股孙公司达透医疗于18日收到韩国Regen公司发来的《解约函》，单方面解除与达透医疗对“童颜针”产品AestheFill（艾塑菲）在中国境内的独家经销协议。前不久，爱美客完成对韩国Regen公司的收购。对于此次解约，7月21日晚间，江苏吴中在一份公开声明称，解约函严重破坏商业伦理。对于江苏吴中的声明，7月22日下午，爱美客方面表示，面对对方严重的违约行为、控股股东、实际控制人的违法违规行为，甚至是涉嫌犯罪行为，Regen公司不但可以解除独家经销协议、撤销独家经销权，而且还可以主张赔偿责任，这应当是法定权利。“我们已经认为对方事实上构成了违约，触发了解除独家经销协议的法定事由。一切以事实依据和法律依据为准。如有争议，将依据争议解决机构的最终裁判文书为准”。（澎湃新闻）

【白云山：子公司获得药品补充申请批件】白云山公告，子公司陈李济药厂收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》。药品通用名称为千金保孕丸，剂型为丸剂（小蜜丸），通知书编号为2025B01053，受理号为CYZB2401460，药品注册标准编号为YBZ00162025。原药品批准文号为国药准字Z44022637。申请内容为变更药品规格，审批结论为批准本品变更药品规格的补充申请，同意增加小蜜丸规格，规格：每40丸重10g（每1g相当于饮片0.52g），有效期：24个月。

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