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百济神州首季营收近54亿亏损收窄 5年投490亿研发创新自研产品放量

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来源:长江商报

长江商报记者 江楚雅

凭借两款自研产品销量大增,百济神州一季度业绩显著回暖。

5月8日,百济神州(688235.SH,06160.HK,BGNE.US)发布2024年第一季度美股业绩报告以及A股业绩快报。

数据显示,2024年第一季度,百济神州营业总收入53.59亿元,同比增长74.8%;归母净亏损由去年同期的24.47亿元收窄至19.08亿元。

公司表示,得益于两款核心自研产品放量,一季度取得产品收入53.25亿元,占总收入比例99.4%,同比增长89.6%。

长江商报记者注意到,作为“创新药一哥”,百济神州研发费用连年增长,2019—2021年,该公司分别投入65.88亿元、89.43亿元和95.38亿元用于研发,2022年首次超过百亿达111.52亿元后,2023年再度增长至128.13亿元,近5年公司研发费用累计投入490.34亿元。

自研产品高速放量

百济神州在2023年已实现收入大涨:营业总收入174.23亿元,同比增长82.1%,其中产品收入155.04亿元,同比增长82.8%。

2024年第一季度,公司延续增长态势,一季度营业总收入达53.59亿元,同比增长74.8%。

百济神州表示,得益于两款核心自研产品百悦泽(泽布替尼)和百泽安(替雷利珠单抗)的放量,一季度取得产品收入53.25亿元,占总收入比例99.4%,较去年同期的28.08亿元同比增长89.6%。

财报显示,2023年,公司核心产品泽布替尼作为中国创新药出海的代表,全球销售额较上年同期增长了138.7%,达到91.38亿元(约13亿美元),成为国内首个年销售额超过十亿美元的国产创新药。2024年第一季度该产品全球销售额为34.76亿元,同比增长140.2%。该产品目前已在全球70个市场获批。

另一款核心产品是PD-1肿瘤药百泽安(替雷利珠单抗),2024年第一季度销售额10.44亿元,同比增长32.8%。

财报显示,百济神州将继续推进自主研发项目和合作药物候选物的注册及临床进展,并在2024年推进多个新分子实体进入临床阶段。

两款核心肿瘤药药物高速放量的同时,百济神州继续执行严格的费用管理,经营效率显著提升,亏损进一步收窄。美股财报显示,非美国公认会计原则(Non-GAAP)下,公司经调整经营亏损同比下降47%,稳步迈向可持续盈利。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强(JohnV.Oyler)先生表示:“得益于全球收入的大幅增长,按抗肿瘤药物总销售额计算,我们现已跻身全球肿瘤治疗创新公司前15强。此外,在实现可持续盈利的过程中,我们的经营效率也在继续大幅提升。”

5年投490亿加码研发

百济神州于2010年10月成立,主要研发肿瘤创新药、用于癌症治疗的创新型分子靶向,以及肿瘤免疫药物的开发和商业化。目前,该公司是国内创新药领域四大龙头企业之一,先后在纳斯达克港交所和科创板上市,也是国内唯一一家实现三地上市的创新药企。

由于创新药存在高投入、周期长和风险大的特点,公司尚未实现盈利,但其在研发上的投入却毫不吝啬。

百济神州研发费用连年增长,2019—2021年,该公司分别投入65.88亿元、89.43亿元和95.38亿元用于研发。

2022年,公司研发投入首次超过百亿,达111.52亿元,2023年再度增长至128.13亿元,与上年同期相比增长14.90%。近5年其研发费用投入累计达490.34亿元。

与国内生物制药和创新药企同行相比,百济神州的研发投入一直领先。2023年同行业平均研发投入金额为15.71亿元,百济神州的研发投入是同行平均水平的8倍。

研发费用持续高企,与百济神州在研发策略上选择了去“CRO化”(第三方合约研究机构)息息相关。公司通过打造一支超过3000人的内部全球临床团队,实现了对研发活动的更高自主性和效率。目前,公司已自主开展超过130项临床试验,并在约45个国家和地区入组了22000多名受试者。

 

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