辛迪思有限公司Synthes GmbH对接骨螺钉主动召回

转自：国家药品监督管理局网站

强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于两批次接骨螺钉产品标签型号规格信息与实物不一致，生产商辛迪思有限公司Synthes GmbH对其生产的接骨螺钉Screws（国械注进20173461994）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。