为了给患有罕见病的外孙买药
72岁的外公朱云长
当起了美妆博主
6年前，仅5个半月大的小景颜被确诊患有罕见病——脊肌萎缩症（SMA），当时医生判断最多能活18个月。
朱云长称，当时没有药，有药也在美国，“70万一针”。为了给孩子治病，一家人卖房借钱，但对于终生用药而言仍是“杯水车薪”。
去年6月，朱云长开始尝试直播带货，卖美妆产品，每天直播4个多小时，已连播10个月。
对此，景颜妈妈朱薇
遭到网友谩骂
称其糟践老人、用老人博眼球
朱薇表示，作为子女怎么会不心疼自己的父母呢，“我连累了他们，但为了维持家，这是最好的办法。”
朱云长表示，最艰难的是播了几个月直播间只有几十个人，跟厂家联系问能不能给点样品，对方却称“一个老人搞美妆，不行的。”后来朱云长所用的化妆品都是女儿花钱买的。
朱云长说：
“我如果能挽救他，值得这样去拼。”
