*ST科华：人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒获得医疗器械注册证

*ST科华3月20日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(化学发光法)的《医疗器械注册证》。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体和HIV-1 p24抗原。