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黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告(2022年 第13号)

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按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查,哈药集团制药总厂无菌原料药头孢他啶(含碳酸钠)(303车间)符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。

特此通告。

黑龙江省药品监督管理局

2022年6月23日

药品GMP符合性检查企业目录(2022年 第13号)

序号

符合性检查编号

企业名称

检查范围

生产地址

现场检查时间

备注

1

黑20220032

哈药集团制药总厂

无菌原料药:头孢他啶(含碳酸钠)(303车间

哈尔滨市呼兰区哈黑公路388号

2022年4月14日-4月16日


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