乞国艳（左一）为门诊患者细心检查。
石家庄市人民医院重症肌无力中心主任乞国艳，从医者到患者，再从患者到医者。为了治病，她用十年时间摸索出了一套关于重症肌无力的中西医结合综合疗法，重新走上医生岗位后救治上万名重症肌无力患者，被大家亲切称为“给力天使”。她也先后荣获全国五一劳动奖章、全国先进工作者、中国医师奖、中国首届最美女医生等荣誉。
2018年，乞国艳当选全国人大代表，今年是她履职的第五个年头。在人代会上，她最关心领域是“罕见病管理”，提出的建议得到国家卫健委重视与关注。履职期间，乞国艳怀着饱满热情不断走访调研，扎根基层。今年全国两会期间，她带着六项建议再次踏上为民发声之路。
建言献策 推动工作
今年全国人代会期间，乞国艳提出了《关于完善罕见病管理的建议》《关于中国中西医结合学会增设重症肌无力专业委员会建议》《关于规范医疗领域线上会议的建议》《关于完善药品说明书形式便于老百姓阅读使用的建议》等六项建议。她认为，在疾病管理上还需进一步精细化，才能做到全方位、全周期的管理；为保障患者用药安全，药物生产应通过国家平台加强管理。
乞国艳从事罕见病之一的“重症肌无力”诊疗30余年，掌握了大量第一手信息和资料。履职期间，她提出《关于提高少见疑难病患救治效率》《关于完善罕见病协作网》的建议，被国家卫健委采纳并牵头落实，建立罕见病诊疗模式，印发诊疗指南，对121种罕见病的诊疗方法进行了详细介绍，为医护人员提高罕见病诊疗能力提供了有益参考。这一切的努力都推动着罕见病医疗事业不断向前发展，造福更多患者。
使命在肩 宣讲精神
最是一年春好处，再擂战鼓踏征程。3月14日早7时，重症肌无力中心病房内，乞国艳开始了大查房，并在第一时间给科室医护人员分享了她的“两会”经历，将全国“两会”的声音和国家最新政策及时传递到基层一线，忠实履行了一名人大代表的神圣职责。
“跨省结算、加强罕见病药物保障，这些令我们欣喜和鼓舞。”乞国艳说，罕见病与疑难病紧密相连，为患者解除病痛，是医者的责任。国家对罕见病的重视和关注，为今后的工作指明了方向。加快建设河北省重症肌无力医院被列入了省、市的发展规划，自己感觉使命在肩，下一步更要扎扎实实投入工作，力争打造出河北省乃至全国的特色医疗品牌。
科室的医护人员纷纷表示，聆听乞国艳主任传达“两会”精神后特别激动，感受到国家对人民健康的重视和关爱。今后要在乞主任的带领下，不断做好远程服务和延伸服务，拓宽服务的温度、广度与深度，为更多肌无力患者带来生命和健康的希望。
初心如磐 一心为患
宣讲会后，乞国艳马不停蹄赶到门诊，为等候的外地患者进行诊疗。她长期扎根医疗一线。同样的患病经历，让她与患者之间多了一份“牵绊”，时刻不忘为特殊群体发声。“让患者看病少走弯路”是她反复强调的一句话。
面向未来，新征程任重道远。乞国艳表示，将以“两会”精神为指引，把好政策传递到千家万户，把贯彻落实转化为履职尽责的动力，在为民尽责沃土上勤勉耕耘，带领团队以人民健康为中心，奋力走好新时代赶考路。
（迟秀梅）
