原标题：欧洲药管局：强生新冠疫苗可能与极罕见的异常血栓病例有关
当地时间4月20日，欧洲药品管理局发布公告称，其下属的药物警戒风险评估委员会认为，接种强生新冠疫苗可能与极罕见的伴有血小板减少的异常血栓病例有关，因此这种症状应当被列为该疫苗极为罕见的副作用。不过，欧洲药管局仍然表示，接种强生疫苗的整体益处仍然大于风险。
强生疫苗于今年3月11日在欧盟获批上市，但首批疫苗直到4月12日才开始向欧盟国家交付。而就在4月13日，美国疾控中心以及食品和药物管理局共同建议暂停接种强生疫苗，强生公司随后也主动要求暂缓向欧盟国家交付疫苗。多个欧盟国家则表示暂时封存已接收的强生疫苗，待欧洲药管局公布评估结果之后再做定夺。因此，强生疫苗尚未在欧洲大规模接种，欧洲药管局评估的依据均来自目前美国通报的8起异常血栓病例。（总台记者 邹合义）
（编辑 陈昱帆）
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