《自然》刊发新冠新研究：一种抗寄生虫药或能预防肺细胞融合

新冠疫情发展至今，除疫苗之外，全球的一些科学团队仍在致力于寻找抗病毒药物，老药新用是筛选候选药物的思路之一。

当地时间4月7日晚间，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）以“加快评审文章”(Accelerated Article Preview)形式在线发表了由英国伦敦国王学院、帝国理工学院、意大利的里雅斯特大学等团队联合完成的一项研究，题为“Drugs that inhibit TMEM16 proteins block SARS-CoV-2 Spike-induced syncytia”。研究发现，一种常用于治疗绦虫感染的药物，即氯硝柳胺（Niclosamide），

研究认为，这些合胞体的产生是由于SARS-CoV-2刺突蛋白（S蛋白）在细胞膜水平上的激活，这一融合过程受到S蛋白的介导，S蛋白能引发钙振荡并使名为TMEM16F的蛋白活化。

药物抑制SARS-CoV-2刺突蛋白诱导的合胞体。

该研究筛选出了83种药物，并对43种还能防止病毒复制和细胞损伤的分子开展了进一步实验。其中，抗寄生虫药物氯硝柳胺是最有效的分子之一。氯硝柳胺开发于上世纪50年代，最初是作为对付钉螺的杀螺剂，之后被批准用于治疗人体的绦虫感染，已知对多种病毒具有杀灭活性。

药物对SARS-CoV-2复制和细胞内钙振荡的影响。