江苏朗生生命科技有限公司对一次性使用空心纤维血液透析器主动召回
食药监总局
江苏朗生生命科技有限公司报告,由于部分地区发生堵管破膜漏液等不良事件的原因,江苏朗生生命科技有限公司对其生产的一次性使用空心纤维血液透析器(注册号:国械注准20153450480)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

江苏朗生生命科技有限公司报告,由于部分地区发生堵管破膜漏液等不良事件的原因,江苏朗生生命科技有限公司对其生产的一次性使用空心纤维血液透析器(注册号:国械注准20153450480)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
