眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告:企业发现一台检验设备故障，导致部分人工晶状体在放行前未进行全部项目检查。这可能导致贴有错误标签的产品被放行，使用错误标签的人工晶状体可能导致潜在的非预期的术后屈光不正。公司决定召回相关产品，本次召回级别II级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司对聚丙烯酸酯类后房型人工晶状体、折叠式后房丙烯酸人工晶体主动召回
