南京新百收购Dendreon获批 将重磅抗癌药普列威收入囊中
南京新百收购Dendreon获批，成功把重磅抗癌药Provenge（普列威）收入囊中，将成为A股首家拥有美国FDA批准的细胞免疫治疗药物的龙头上市公司。
黄丽君hlj
图片来源：statenews
5月23日晚间，南京新百发布公告称，公司发行股份收购世鼎香港并募集配套资金的事项获证监会上市公司并购重组审核委员会审核通过。而世鼎香港的主要经营性资产为美国生物医药公司Dendreon，也就是说南京新百将通过此次收购获批成功把重磅抗癌药普列威（Provenge）收入囊中，成为A股首家拥有美国FDA批准的细胞免疫治疗药物的龙头上市公司。
2017年年底，南京新百发布收购预案，公司拟以59.68亿元的对价从控股股东三胞集团手中收购世鼎香港100%股权，并将以33.11元的价格向三胞集团发行1.8亿股份。此次收购，南京新百意在世鼎香港的主要经营性资产为美国生物医药公司Dendreon的核心产品普列威。作为美国FDA批准上市的首个细胞免疫治疗药物，普列威是目前治疗前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。
普列威的研发时间达16年，在美国的售价为每个疗程总价9.3万美元，自2010年在美国上市以来已有超过2万名前列腺癌患者接受了普列威治疗，其安全性与临床疗效进一步得到充分认证。
2014年，以西雅图为总部的Dendreon因在销售全球第一款癌症疫苗上表现远逊预期，使公司陷入财务困境，进而申请破产保护。普列威是目前Dendreon仍在市场上销售的唯一一款药物。
目前，前列腺癌已成为男性常见的恶性肿瘤之一。据美国癌症研究所的数据显示，前列腺癌发病率位居美国男性肿瘤第一位，占男性恶性肿瘤的33%，我国发病率也总体呈明显上升趋势。
所以，普列威作为目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物，南京新百此次将其拿下自然意义非凡。南京新百此前曾表示，通过本次收购，上市公司可借助普列威的品牌效应，进军美国和中国的细胞免疫治疗领域。公司将拥有国际领先的肿瘤细胞免疫产品和符合美国FDA标准的生产流程，结合Dendreon的研发经验、生产能力和多年上市的市场经验，上市公司有望打造一个广阔的细胞治疗平台，巩固上市公司在医疗养老领域的发展。
在癌症已经成为威胁人类健康的“头号杀手”的大背景下，国家近些年来也密集发布了一系列鼓励创新药物研发政策，利好不断。据不完全统计，2017年各部门参与发布的医药政策文件共计400余份，远超往年，内容涉及临床试验管理、新药审评审批改革、创新药与国际接轨等方面，为促进创新药物研发和产业结构调整，以及满足公众临床用药需求起到了重要的推动作用。
而最重要的是，2018年4月12日的国务院常务会议上，决定从5月1日起，对进口抗癌药实施零关税并鼓励创新药进口，并要求加快创新药进口上市，将临床试验申请由批准制改为到期默认制。
目前，普列威尚未进行中国内地市场，但Dendreon已在香港建设实验室，后续有望进入香港与内地市场。相信在细胞免疫治疗被普遍认为是最有希望攻克癌症的治疗方向的背景下，以及国家对抗癌药及创新药的强力支持下，普列威的后续发展将具有很大的市场空间，未来是可预期的。
